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高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量_图文

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药物分析 杂志 C i JP a   n1 0 8 2 ( ) hn  hr A a 2 0 ,8 9    m  

高效 液 相 色谱 法测 定 茶 黄 酊 中儿 茶 素 、 儿茶 素 和 黄芩 苷 的含 量  表
谭 生建 , 刚 , 刘 张锋 , 潘敏翔 , 张华 , 韧 姜  
( 中国人 民解 放军第 36医院药 学部 , 0 北京 10 0 ) 0 11 

摘要

目的 : 建立高效液相色谱法测定茶黄酊 中儿茶 素 、 表儿 茶素和 黄芩 苷含量 。方法 : 采用 A i n Z R A   ci eX B— g et O B X E l s  D   l   p

C。 10m   4 6ml5 m)  ( 5  m x .  i, l  色谱柱 ; 流动相 A为 0 5 . %三乙胺溶液 ( 以磷 酸调 p H至 3 0 , 动相 B为乙腈 , . )流 梯度洗脱 (   0~ 1  i, 2r n 流动相 B 1% ;2 1~ 0r n 流动相 B2 % ) 流速 : m m n , a  0 1 . 3  i , a  2 ; 1 L? i   检测波长 2 8n 7  m。结果 : 儿茶素 、 表儿茶 素和黄芩  苷线性 范围分别 为 2 .5—24 0 67 1 . g? L。( = .9 8 ,.6 4 .4t m   ( = .9 8 ,.2 2 .6 g? L ( = m 。r 0 9 9 )5 5 8~ 4 5   g? L r 0 9 9 ) 3 50~ 8 1  x m   r 

0 99 ) .9 9 。回收率 ( 6 分别 为 9 .% ,8 9 ,0 . % ; S n= ) 9 8 9 . % 12 6 R D分别为 0 6 % ,. % ,. 2 。结论 : . 1 12 0 9 % 本方法 简便 、 准确 、 稳定 ,   重复性好 , 可用于茶黄酊 中儿茶素 、 表儿茶素和黄芩苷 的含量测定 。   关键 词 : 高效液相色谱法 ; 黄酊 ; 茶 儿茶素 ; 表儿茶素 ; 黄芩苷 
中 图 分 类 号 : 97 R 1  文 献标 识码 :  A 文 章编 号 :24—19 (0 8 0 17 0   05 7 3 2 0 )9— 4 4— 4

HPLC  t r i a i n o   a e h n, p c t c i   n   de e m n to   f c t c i e i a e h n a d
b i a i  n Ch h a g tn t e a c l i   a u n  i c ur   n T N S e g— i , I   a g Z A G F n ,AN Mi xa g Z N   u , A G R n A   h n j n LU G n , H N   e g P   n~ i ,HA G H a J N   e   a n I
( e ateto hr c , sil 0 f l B in 0 11 C ia  D pr n f amay Hopt  6o  』 e ig10 0 , hn ) m   P a3 P A, j

A s at O jcie T  eeo nH L   u ni t eme o o  edt m n t no aehn e i t h  n   b t c  b et : od vl a   P C q ata v  t df t   e r iai  f t i ,pc e i a d r v p ti h rh e o c c acn bia ni  hh a gt c r. e o sT ecrma gahccn io sic d  o mnC8 10 m ×4 6mm, acl   C a u n  nt eM t d :h ho t rp i o d in  l ecl   1( 5   m i n i u h o   t nu u .   

5 I ,. % te ya n ( dutdt p   .   y p op oi ai )a  o i  h s A,etntl a  bl   m) 0 5 r t l e ajs  o H 3 0 b   h shr  cd sm bl p ae ae ii   smoi   x i h mi e   c e   o re e
p aeB,r i t l i 0—1  n 1 % f   o i  h s B;2 1 0mi ,2 f   bl p ae . h o   hs   ga e   u o d n e t n( 2mi,0 o m bl p ae 1 . —3  n 2 % o moi  h s B) T ef w r e   r e   l
r t  s 1 mL ?mi  a d mo i r d a  78 n Re u t Th   i a   a g sf rc t c n, p c tc i   nd b iai   ae wa     n一 n   n t e   t2   m. s ls: e l o ne rr n e     ae hi e i ae h n a   a c ln o

w r 6 7 2 4 0t m   ( = . 9 8 ,. 6 4 . 4 I m   r 0 9 9 ) 3 5 0—2 . 6 t mL   ee2 .5— 1 .  g? L r 0 9 9 ) 5 5 8— 4 5   g‘ L一( = . 9 8 ,. 2 x x 8 1  g。 一 x ( = . 9 9 . h vrg eoei  f a c i,pct hna dbia nw r 9 8 ,8 9 ad12 6 wt  r 0 9 9 ) T eaeaercvr so ct hn e i e i n  a l   ee . % 9 . % n  0 . % i e   e ac   ci 9 h
RS o . % , . D  f0 61 1 2% , 92% ,e p cie y 0. r s e tv l.Co l i n: e meh d i  i l a c r t sa l  nd p e ie  ncuso Th   t o  ssmp e, c u ae, t be a   r cs . Ke   r y wo ds: LC; a u n  i cu e; ae h n; p c t c i b ia i  HP Ch h a g tn t r c t c i e i ae h n; a c ln

茶黄酊收载 于《 中国人 民解放 军医疗机构 制剂规  范》 20 (02年版 ) 由儿茶 、 , 黄柏 、 黄芩 、 红花 、 冰片 和苯  甲醇 以 8 % 乙醇 为溶 剂 提 取加 工 制 成 , 有 清 热 消  0 具 肿 、 湿收敛 、 燥 止血 功 能 , 临床 用 于IⅡ 烧 伤创 面 消  、度 炎、 疼 。茶黄 酊质 量标 准 中只有 性状 、 别 等控 制  止 鉴 项 目, 没有含 量测 定方 法 。儿茶 素 、 表儿 茶 素 和黄 芩  苷是 茶黄酊 中的活性成分 。有关儿茶 素 、 表儿 茶 素和 

l 仪 器与试 药 

高 效 液 相 色 谱 仪 ( gl t10 A in 20系列 ) G 3 1   e : 11A 四元 泵 , 12 A 自动 进 样 器 , 35 G39 G11B二 极 管 阵 列  检 测 器 , 2 7 B 色 谱 工 作 站 , 36 柱 温 箱 和  G 10 A G11A

G 39 17 B在线脱气 机。对 照 品儿 茶素 ( 批号 87— 7   200 ) 表儿 茶 素 ( 号 8 8—2 00 ) 黄 芩 苷  00 1 、 批 7 0 12 和
( 号 10 1 批 175—20 1 ) 自中 国药 品 生 物 制 品 检  02 2 购
定所 ; 乙腈 ( I  E HN L G   C ,O :1 0 ) D MA T C O O Y I N L T 6 2 1 

黄芩苷的含量测定方 法报道主要有 高效液相 色谱  法  J茶黄酊中儿茶素、 , 表儿茶素和黄芩苷含量测  定方法未见报道 , 本研究建立了高效液相色谱法测定  茶黄酊 中儿茶素 、 表儿茶 素和黄芩苷 含量 。  

为色谱纯, 水为纯化水 , 其他试剂均为分析纯。茶黄  酊由本院制剂室制备( 批号 : 10 10 10 2  0 16— , 16— , 7 7
0 10 7 1 6—3   )

第一作者

T l( 1 )6 5 12; e:0 0 6 3 67 E—m i t s 6 @ 13 cr al a j 3 6 .o   :n 1 n

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2 溶 液 制备 

备 不 含 儿茶 和不 含 黄 芩 的 阴性 样 品 , 密 量 取 此 2 精   精 密 称 取 儿 茶 素 对 照 品  种 阴性 样 品各 1mL 分别 置 10m   , 0  L量瓶 中 , 5 %  加 0 甲醇稀 释 至刻度 , 摇匀 , 即得儿 茶 阴性样 品溶 液和黄  芩 阴性 样 品溶 液 。  
3 色 谱条件 

21 混合 对照 品溶液 . 

3 .4m , 5  L量瓶 中 , 5 % 甲醇 溶 解 并 稀  3 4  g 置 0m 加 0 释至 刻度 , 匀 , 摇 即得 儿 茶 素 对 照 品储 备 溶 液 ( 1 每   m L含儿 茶素 为 6 88t )精 密 称取 表 儿 茶 素对 照  6 .  g ; x 品 l.2mg置 10m 39  , 0  L量瓶 中 , 5 % 甲醇溶 解并  加 0

色 谱 柱 : getZ R A   cpe X B — C8 A in O B X E l s  D l   i 1   (5 l 4 6f 5I , 温 3 10im× . l   m)柱 i i m, x 0℃ ; 流动 相 A为 
0 5 三 乙胺溶 液 ( .% 以磷 酸 调 p H至 3 0 , 动 相 B .)流  

稀释至刻度 , 摇匀 , 即得 表儿茶素对 照品储 备溶液 
( 1m 每   L含表 儿 茶 素 为 19 2 g ; 密称 取 黄 芩  3 .  ) 精
苷对 照 品 1 .O m , 10mL量瓶 中 , 5 % 甲醇  76  g置 0  加 0

溶解 并稀 释 至刻度 , 匀 , 摇 即得黄 芩苷 对照 品储 备溶 

为乙腈 , 梯度洗脱 ( 0~1  i, 2rn 流动相 B 1% ;2 1 a  0 1.  3  i , 0m n 流动相 B2 % ) 流速 : mL? i ~;  2 ; 1   m n 检测 


液( 1m 含黄芩苷 160 ) 每  L 7. g 。精密量取儿茶素 
对照 品储 备溶 液 1  、 0mL 表儿 茶 素 对 照 品储 备 溶 液  1  L 黄 芩苷 对 照 品储 备溶 液 5mL 混合 , 0m 、   , 摇匀 , 即  得混 合对 照 品溶液 ( 1mL含儿 茶素 27 5t 、 每   6 .  g表  x
儿茶 素 5 . 8 g 黄 芩苷 3 . 0 g 。 5 6  、 5 2   ) 

波长 28n 7 m。在 上述 色谱 条件 下 , 混合 对 照 品溶  取 液5   、 茶 阴性样 品溶 液 、 儿 黄芩 阴性 样 品溶 液 和 

供试品溶液各 1  , 0 分别进样 , 录色谱 图, 图 记 见   1 。结果 表 明 , 黄酊 中儿茶 以外 的成 分对 儿茶 素和  茶
表儿 茶素 的含量 测 定无 干扰 , 黄芩 以外 的成 分对 黄  芩 苷 的含量 测定 无干 扰 ; 茶素 、 儿 表儿 茶 素和 黄芩苷  保 留时 间分 别 约为 7,12  n 与相邻 峰 的分离度  1 ,2mi; 均大 于 15; 板 数分别 约 为 50 70 60 。 . 理论 00,00,00 

22 供试 品溶液 .

精密量取茶黄酊 1 , 10瑚   置 1 L量  3
按 茶黄 酊处 方及 工艺 分别 制 

瓶中 , 5%甲醇稀释至刻度 , , 加 0 摇匀 即得供试品溶液。  
2 3 阴性 样 品溶液 . 



I  
B  

A  



L~一    一
C  
D 

图 1 对 照 品和 样 品色 谱 图 
Fi    HPL   h o tg a   fc e c l e e e c   u sa c s a d s mp e   gl C c r ma o r ms o   h mia   f r n e s b t n e   n   a ls r

A .混合对照 品(e rn esbt csmxdwt ctci ei t hnadbian  B rf ec u s ne  ie  i a hn,pc e i n  a l ) .儿茶阴性样品 (a l  i otCtcu  C e a h e ac   ci smpewt u  aeh ) .黄芩 阴性样  h
品 (a l wtot a i Suel ie D smpe i u  dx ctlr ) .茶 黄 酊 样 品 ( h h agt cuesm l)   h R   aa C aun n tr a pe  i  

1 .儿茶素 (aehn 2 ct i) .表儿茶素 (pctei) 3 c eia hn e .黄芩苷 ( acl ) bia n  i

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4 线 性关 系考察 

苷 的浓度 约相 当 茶黄 酊 中相 应 成 分 浓 度 的 11 )  /0 5 mL 加 5 % 甲醇 稀释 至刻 度 , 匀 , 定并 计算 回收  , 0 摇 测

精密量取“ . ” 2 1 项下的混合对照品溶液 124  ,, , 5,, mL 分别 置 1  78 ,   0mL量 瓶 中 , 5 % 甲醇 稀 释  加 0 至刻度 , 摇匀 , 分别精密量取 1  0 进样 , 记录色谱 
峰面积 , 以进样 浓度 ( t m   ) 峰 面积 ( )  , g? L 对 x y 线 

率 。儿茶素 、 表儿茶素和黄芩苷 的回收率 ( 6 分   = ) 别为 9 . %,89 , 2 6 ; S 9 8 9 . % 1 .% R D分别为 06 % , 0 .1  
1 2% , . 2% 。 . 09  

性回归 , 儿茶素 、 表儿茶素 和黄芩 苷 回归方程 分别 
为:  


1 含 量测定  0

按“ ” 2 项下方法制备儿茶素 、 表儿茶素和黄芩 
r .98 =0 9 9  
r=0 9 98 .9  

5 8 7 +4 1 1 . 0  . 2 

苷 的混合 对 照 品溶 液 ( 1m 每   L含 儿 茶 素 、 儿茶 素  表 和黄芩 苷分 别 约 为 10,0 2  g 、 黄 酊 供 试 品  9 3 ,0I ) 茶 x

Y=5. 7   +0. 3 3 04 6 7 

Y=8 5 9 +1 2 3 .8X . 3 

r=0 9 9   .99

溶液 。精密量取混合对 照品溶液 和供 试品溶液各 
1  进 样 测 定 , 标 法 以峰 面积 计 算 。测 定 了 3 0 外   批 茶 黄酊 的含量 , 结果 见表 1  。
表 1 含量测定结果 ( mg? mL~, 3  n= )
T b 1 Re et  fs mp e d t r n t n a    s s o  a l  ee mi a i   o

线性 范 围 分 别 为 :6 7 2 .5~24 0 55 8~4 .4  1. ,.6 45 ,
3. 0~28 6 Ig ?mL~ 。 52 .1  x  

取混合 对 照 品 溶 液 用 5 % 甲醇 稀 释 , 样 测  0 进

定, 至峰高约为基线噪音的 1 倍 时, 0 测得儿茶素、 表 
儿茶 素和 黄 芩 苷 的 定量 限 分 别 约 为 00 5 007, .0 ,.0  
0. 06 g   0   。

5 精 密度试 验 

精 密 量取 “ . ” 下 的混 合 对 照 品溶 液 5m , 21 项   L  置 1  L量 瓶 中 , 5 % 甲醇稀 释 至刻 度 , 匀, 0m 加 0 摇 , 精 

密量取 1 L 0 进样 , 连续进样 5次 , 儿茶素、 表儿茶  素 和 黄芩 苷 色 谱 峰 面 积 平 均 值 ( n=5 分 别 为  ) 72 1 134 126 R D分 别 为 07 % , . %, 9 . ,4 . ,5 . ; S . 5 12  
1 4% 。 .  

1 讨论  l

l. 本 文参考 中国药 典 ( 05年 版一 部 ) 文  11 20  等 献l 中儿茶素 、 1   表儿茶素和黄芩苷含量测定方法 ,  
采用 5 % 甲醇作 为溶剂 , 0 5 0 以 . %三 乙胺溶 液 ( 以磷  酸调 p H至 30 . )一乙腈 为 流 动 相梯 度 洗 脱 , 验 证  试
明可 行 。  

6 重 复性试 验 

取 同一样 品( 批号 0 10 7 16—1 6份 , “ . ” ) 按 2 2 项  下方 法 制备 供试 品溶液 , 密量 取 1  精 0 进样 测定 ,  

1. 制备 黄芩苷 对照 品储备 溶液 时 , 12 若溶 解 困  难, 可在每 10m 0  L溶剂 ( 0 甲醇) 5% 中加入 1 氢  滴 氧化 钠 试 液 ( 匀 后 p 约 为 7 促 进 溶 解 。加 氢  摇 H )
氧化 钠 助 溶 的 黄 芩 苷 对 照 品 溶 液 在 室 温 下 ( 2  约 2 )  5h内进 样 测 定 6次 , 面 积 的 R D为 13 , 峰 S .%  

儿茶素 、 表儿茶素和黄芩苷含量平均值 ( = ) / 6 分别  Z
为 1. ,.9,.8m m 9 127 2 1  g- L一;S R D分别 为 05 % , .8  
2. 1% , . 1 9% 。  

7 日间精密 度 

取 同一 样 品 ( 号 0 1 0 批 7 16—1 , 日按 “ 0  )每 1” 项下 方 法 测 定 2次 , 连续 测 定 3d 儿 茶 素 、 儿 茶   , 表 素 和 黄 芩 苷 含 量 平 均 值 ('=6)分 别 为 1.   / t 9 0, 27 , .5 . 4 2 1 mg ?m L~;R D 分 别 为 0 7 % , S .9  
0. 92% , . 1 9% 。  

表明室温下至少 5h内稳定 ;   置约 5℃冷藏箱 内密  封( 注射用玻璃瓶加丁基橡胶塞压铝盖 ) 保存 分别  于配制后 0 7 1  取样测 定 , 度分别为配制 浓  , ,4d 浓
度 的 9 . % ,0 . % ,9 2 , 明 至 少 1  9 6 10 1 9 . % 表 4 d内 
稳定 。  

8 稳定 性试 验 

1. 在 线 光 谱显 示 儿 茶 素 、 13 表儿 茶 素 和 黄芩 苷 最 

配制供试 品溶液 , 分别在配制后 0 05 115  ,. , ,. , 2 34h内重复进样测定 7次, ,,   儿茶素 、 表儿茶素和  黄芩苷含量的 R D分别为 17 08 % ,. %, S . %,. 1 19 表 
明供试 品溶 液 至少在 4h内稳定 。     9 加 样 回收 率  精 密量 取 已经测 知含 量 的茶 黄 酊 ( 号 0 10  批 7 16


大吸收波长均在 2 8n 7 m左右 , 故确定 2 8n 7 m作为 
检测 波长 。   1 . 在 日问精 密度 试验 中使 流动 相 的有机 相 和水  14 相 比例有 小 的变 动 ( 1 变 化 ) p 在 26~3 2 约 % 、H . . 

范围变动 , 儿茶素、 表儿茶素和黄芩苷含量测定结果  的 R D( S n:6 分 别 为 07 % ,.2 ,. % , 明  ) .9 09 % 19 表
以上 的条件 变化 对测 定结 果没 有 明显影 响 。  

16 , ) 份 每份 05m , .  L 分别置 10m 0  L量瓶 中, 各精 

密加入混合对 照品溶液 ( 儿茶 素、 表儿茶 素和黄芩 

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参考 文献 
1   2   C P 中国药典 )2 0 . o h( 。0 5 V l 一部 )9  I( :  L   io 路 飚 ),E   o g—me( 咏 梅 ) D tmia o f U Ba ( P NG Y n i彭 . ee n tn o  r i
ctci n  pctci    in oa  ia yH L HP C测  a hnadeia hni Xn aj nDw nb  P C( L e e n i
4  

— 4 7~  一1 7

LU G n ( 刚 ) WA G H i a 王 海 涛 ), H O Mi 赵  I  ag 刘 , N   a —t o( ZA   a o( 淼 )e a. e r ntno  l oei ai n  a ani S un — , 1D t miao f ho gnc cdadbi l    h ag  t e i c r   ci n

h ag a  ofy b  P C H L 测定双黄 连 日服液 中绿 原酸  u nlnK u e yH L ( P C i u  和黄芩苷含量 ) P a    h     ( . hr JC i P 锯放军药学学报 )2 0 ,   m n , 72 0 3
( )2 9 4 :9  
5  

定 心脑 健滴 丸 中儿茶 素 和表 儿茶 素 的含 量) JH n n T d   .   ua   r i at
C i  d 湖南中医杂志),0 72 ( )7   hnMe ( 20 ,3 1 :8 3   WA  h NG Su—mi( n 王淑 敏 ) L  u —l 李 惠 琳 ) LU Z i— , IH i i n( , I  h  
qag 刘 志强 ) ea. td f aehnade i tci   aeh  in ( ,t 1Suyo  tci n  pc ehni C t u   c a n c

T N S eg j n 谭生 建 ) LU G n ( 刚 ) J N   e ( A   hn — i ( a , I  ag 刘 ,I G R n 姜  A
韧)e ,t D tTiai  f epr i a db i l nZ i iazi   eenn tno  sei n n ac i i hs doh  ̄ o h d  an   h  

Wa yH L ( nb   P C 高效 液相色谱法测定 枳实导滞丸 中橙皮苷 和黄  芩苷含量 )  .
( ) 37 5 :8 

b  P C 儿 茶药材 中儿茶素和 表儿茶 素的高效液 相色谱法 分  yH L ( 析研究) Lsi e  dMae  dRs 时珍国医 国药),0 6 1  . i z nMe  t Me e( hh r 2 0 ,7
( )4 0 4 :9  

JC i   hn儿 4( 放 军 药 学 学 报 ),0 6 2  解 20 ,2

( 本文 于 2 0 0 8年 2月 4日收到 )  





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《 现代药物 与临床》 的征稿启事 ( 原名《 国外 医药 ? 植物药分册》  )
经 国 家新 闻 出版 管理部 门批 准 , 2 0 从 0 9年 开始 由天 津 药物 研 究 院和 中 国药学会 共 同主 办的 国 家级 

科技期刊《 国外医药 ? 植物药分册》 更名为《 现代药物与临床》 新刊号为 C  2— 4 7/R 。《 ( N 1 10 ) 现代 药  
物与 临床 》 志将 继续 关 注 国 内外 的植 物 药 发展 , 时拓 展 生物 医 药、 学 药和 现 代 中药领 域 的新 成  杂 同 化 果 , 药物研 究与 临床 用药 结合起 来 , 将 为广 大读 者服务 。  

《 现代 药物 与 临床》 志的 办刊 宗 旨为 : 杂 主要 报 道 国 内外有 关现 代 药 物研 究 的新 进展 与新 技 术 , 以 

及现代 药物在临床应用方面的最新动 态, 以科学性、 实用性为导向, 为从事药物生产、 研究和管理的人 员   提 供 启迪 与帮助 , 为临床 医生与 药剂 师合理 用 药提 供 有 益的参 考 。  
《 现代药物与临床》 杂志将继续保 留原来《 国外医药 ? 植物药分册》 杂志的“ 综述与编译” “ 、 市场信 
息” “ 究动 态” “ 物 药专利 摘要 ” 、研 、植 等特 色栏 目; 同时增加 现代 药物研 究与 临床 方 面 实验 文章 的报 道 ,  

开辟涉及新药研 究、 药物相互作用、 临床用药、 药事管理等新栏 目。   《 代 药物 与 临床 》 现 杂志 的读者 对 象为 : 大专 院校 、 在 科研 院所 、 药企 业、 制 医院、 药品检 验 与监 督 等  单位 从 事现 代 药物 生产 、 究、 研 临床 应 用和 管理 的工作人 员 , 以及 各级 医师 、 药师等 。  
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高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素表儿茶素和黄芩苷的含量 - 维普资讯 http

儿茶素和表儿茶素的荧光光谱研究.pdf

罗晓明;蒋雪薇 高效液相色谱快速测定茶叶中儿茶素的含量[期刊论文]-化学与生物...HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量[期刊论文]-中国药师2009,12(6) ...

高效液相色谱法测定红茶中的茶黄素_王坤波.pdf

22 No . 2 151 ~ 153 高效液相色谱法测定红茶中的茶黄素王坤波

微透析装置连结高效液相色谱法分析果汁饮料中的儿茶素_....pdf

儿茶药材化学成分分析_反相... 3页 1财富值 高效液相色谱法测定茶黄酊... ...儿 荼素 没食 子酸 酯(G)表 儿茶 素()表儿茶素 没食 子酸酯(G) 没食...

HPLC法测定降脂宁片中绿原酸含量_夏成凯.pdf

等 . 高效液相色谱法测定跌打活血散 中儿茶素和表儿茶素的含量 [ J ] . 中国...法测定山楂和荷叶中槲皮素的含量, 因槲皮素为黄 酮类成分的水解产物, 专属性...

茶叶中几种常规成分检测方法的比较分析_图文.pdf

不同样品的吸收 值差异反映样品中儿茶素组分含量的...为使儿茶素和咖啡因的分离在合理的时间内完成,HPLC...杨冰。彭玲.高效液相色谱法测定茶多酚中儿茶素组成及...

高效液相色谱法同时测定大黄中14种成分的含量.doc

[摘要] 建立高效液相色谱法同时测定大黄中大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄 素甲醚、番泻 A、番泻 B、没食子酸、儿茶素、(-)-表儿茶素-3-没...

GB_T 30483-2013_茶叶中茶黄素的测定 高效液相色谱法.doc

【被代替标准】暂无 【引用标准】GB/T 8302,GB/T 8303 适用范围&文摘本标准规定了用高效液相色谱(HPLC)测定茶及茶制品中茶黄素含量的仪器、试剂、操作方法、 ...

分析红茶中茶黄素的高效液相色谱法.pdf

22 No. 2 151~ 153 高效液相色谱法测定红茶中的茶黄素王坤波, 刘

高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃甙的含量_图文.pdf

9 $ $ " J C M . 9 +L C . % ?% %? 高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃甙的含量王 晶(佳木斯大学第一附属医院药剂科,黑龙江 佳木斯 ! ) " # $...

第十五章 其他类中药.doc

高效液相色谱法测定,儿茶含儿茶素和表儿茶素的...儿茶(儿茶膏)含有 A. 儿

第九讲-黄酮类分析_图文.pdf

黄芩--黄芩苷 葛根--葛根素 淫羊藿--淫羊藿苷 ? ...可能与表儿茶素所代表的黄烷化合物结构相似,而与芦...高效液相色谱法测定黄酮粗品酸水解物槲 皮素的含量...

毛细管电泳_电化学检测测定荞麦中表儿茶素_芦丁_槲皮素....pdf

分析检测 毛细管电泳- 电化学检测测定荞麦中 表儿茶素、芦丁、槲皮素的含量...采用的 薄层层析 [9]、 光度 法[10] 方法有高效液相色谱法 (HPLC)[8]、等...

茶多酚的含量测定.doc

法测定茶叶中茶多酚含量的原理及操作 原理茶叶中茶...按其化学结构分为四类: (1)儿茶素类,属黄烷醇...( A) 高效液相色谱采用高效液相色谱法测定绿茶中茶...

茶色素中茶黄素类的HPLC定量.pdf

高效液相色谱法测定红茶... 3页 免费 红茶中茶黄素类物质的高... 4页 免费...对自制茶色素中茶黄素含量分析表明,茶黄素类总量可达 20.5%、 其中 TF1、...

茶叶中茶多酚含量测定方法的研究.doc

其中含量最高的是儿茶素,占多酚类总量的在茶叶...酸性靛兰或靛红,由于其分子中 为使儿茶 素和...高效液相色谱法测定茶多酚 目前标准法中规定的...