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麻精药品五专管理制度与程序

麻醉药品和第一类 精神药品五专管理制度与程序
我院所用的麻醉药品、第一类精神药品以下称“麻、精一药品” 。 按《麻醉药品管理办法》药剂科要严格执行其有关规定,严格实行麻 醉药品的“五专管理 帐册、专册登记。 一、麻、精一药品实行专人管理、责任到人 1、采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业药师及以上职 称的药学专业人员负责管理。 2、门诊药房、病区药房的麻、精一药品管理应由药师及以上职 称的药学专业人员专人负责管理。 3、各科室、手术室、急诊室配备的麻、精一药品应由护师及以 上职称专人负责管理。 二、储存麻、精一药品实行专人负责、专柜加锁 麻、精一药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点 验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录。 内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、 有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人 员签字。 三、对进出专柜的麻、精一药品建立专用账册 进出的麻、精一药品应逐笔记录。内容包括:日期、凭证号、领 用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、 发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号等相符。
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四、专用处方 1、麻、精一处方要用专用处方,红底黑字,处方印制完毕后, 应交由药剂科保管,统一登记编号,核实数量并记录,由专人负责管 理和发放。 2、处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取,药 房发方人要详细登记处方编号,并由领方人签字后方可发放并记录。 3、处方要求书写工整,写明病情,医师签全名,配方、发药均 应签全名并进行麻、精一处方登记,医务人员不得为他人开具不符合 规定的处方或者为自己开方使用麻、精一药品。 4、麻、精一处方一旦开错,不得更改,而是更换新处方,作废 次领取麻醉处方是将作废处方退回药房, 并登 记销号。 5、作废的麻、精一处方,应单独存放管理,由药事管理委员会 组织销毁。 对于短缺、 丢失的麻、 精一处方当事人要到药房及时登记, 并签字确认由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师, 作废该编号的处方。 五、应当对麻、精一药品处方进行专册登记 内容包括(患者、代办人、姓名、性别、年龄、身份证明编号、 病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、 处方日期、发药人、复核人)。

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