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高考有机化学总复习


高考有机化学总复习 专题一:有机物的结构和同分异构体: (一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写: 1、分子式的写法:碳-氢-氧-氮(其它元素符号)顺序。 2、电子式的写法:掌握 7 种常见有机物和 4 种基团: 7 种常见有机物:CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。 4 种常见基团: -CH3、-OH、-CHO、-COOH。 3、结构式的写法:掌握 8 种常见有机物的结构式: 甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。(注意键的连接要准确,不要 错位。) 4、结构简式的写法:结构简式是结构式的简写,书写时要特别注意官能团的简写,烃基 的合并。要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接顺序、方式、基团和官能团。掌 握 8 种常见有机物的结构简式:甲烷 CH4、 、乙烷 C2H6、乙烯 C2H4、 、乙炔 C2H2、乙醇 CH3CH2OH、乙醛 CH3CHO、乙酸 CH3COOH、乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3。 (二)同分异构体:要与同位素、同素异形体、同系物等概念区别,注意这四个“同”字概 念的内涵和外延。并能熟练地作出判断。 项目 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 概念 适用对象 判断依据 性 质 实例 1、同分异构体的分类:碳链异构、位置异构、官能团异构。 1 2、同分异构体的写法:先同类后异类,主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。 3、烃卤代物的同分异构体的判断:找对称轴算氢原子种类,注意从对称轴看,物与像上 的碳原子等同,同一碳原子上的氢原子等同。 专题二:官能团的种类及其特征性质: (一)、烷烃: (1)通式:CnH2n+2,代表物 CH4。 (2)主要性质: ①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。 ②、在空气中燃烧。 ③、隔绝空气时高温分解。 (二)、烯烃: (1)通式:CnH2n(n≥2) ,代表物 CH2=CH2,官能团:-C=C(2)主要化学性质: ①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。 ②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 ③、加聚反应。 (三)、炔烃: (1)通式:CnH2n-2(n≥2) ,代表物 CH≡CH,官能团-C≡C(2)主要化学性质: ①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。 ②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 ③、加聚反应。 (四)、芳香烃: (1)通式 CnH2n-6(n≥6) (2)主要化学性质: 2 ①、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应。 ②、跟氢气加成。 ③、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,但苯不能。 (五)、卤代烃: (1)通式:R-X,官能团-X。 (2)主要化学性质: ①、在强碱性溶液中发生水解反应。 (NaOH+H2O 并加热) ②、在强酸性溶液中发生消去反应(但没有β 碳原子和β 碳原子上没能氢原子的卤代烃 不能发生消去反应。 ) (NaOH+醇并加热) (六)、醇: (1)通式:饱和一元酸 CnH2n+2O,R-OH,官能团-OH,CH3CH2OH。 (2)主要化学性质: ①、跟活沷金属发生置换反应。 ②、在 170℃时与浓硫酸发生消去反应。(但没能β 原子和β 碳原子上没有氢原子的醇不 能发生消去反应),在 140℃时发生分子间脱水反应生成醚。 ③、可以发生催化氧化(一级醇氧化成醛,二级醇氧化成酮,三级醇在该条件下不能被氧 化。 ④、跟酸发生酯化反应。 ⑤、能燃烧氧化。 (七)、酚: (1)、官能团─OH (2)、主要化学性质 ①、跟 N

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