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高级药物检验工实验步骤及注意事项

(★特别声明:以下为赵斌老师的指导内容,也是此次考证的标准操作规程,在此感谢赵斌老师 请同学们都以下面为准,动作不正确的及时矫正过来)



一、维生素 B1 注射液 含量测定
实验步骤: 1、 吸量管用纯化水润洗 2~3 遍(整个实验过程不能用吸耳球吹,用吸水纸吸尖端的水,同时润洗液 不能从上面倒出) 2、 用样品润洗 2~3 遍(润洗液沿壁放至另一干燥干净烧杯) 3、 精密量取本品 1ml(用拇指和食指捏住刻度吸管上端),吸完拿起后用吸水纸擦拭外壁(注意不 能擦到尖端) 4、 此次考证要求 200ml 只做一份,稀释成两份 100ml 200ml 加水至离刻度线几毫米时需静置 2~3min,200ml 定容完(不能盖盖)拿给老师看(定容前都 不能加盖,100ml 同理) 6、 拿 5ml 吸量管进行第 1、第 2 步 7、 吸取 5ml 至 100ml 容量瓶(两份平行操作) 8、 加盐酸溶液(锥形瓶的正确操作),加至临近刻度时,做另一份 9、 两份定容后(不能加盖)一起拿给老师看(手捏瓶颈,不可握着下面)

10、 11、 12、 13、 东西

比色皿,用纸巾先擦拭光面,再擦拭毛面,最后擦底部 空白校正,若第二个为负数,便将两者位置调换,再校零(将透光率好的放第一位) 用紫外分光光度仪测定两份供试品的吸光度(A1、2A、A 平均)后,让老师看后再记下 交完原始记录、报告书和试卷(填写时若出现错误,打一斜杠再修改,一斜杠算一处修改,

数据(两份 6 个数据) 一处扣 5 分,两处扣 10 分...若出现较多错误,可向老师提出更换,但不一定有得换),再清洗

氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的标定
实验步骤: 称量:(20 分) 1、 检查天平和周围桌面是否干净,若不干净,必须清扫(扣分点) 2、 戴手套 3、 检查天平是否水平(做出那个动作,不必调试)扣分点,用右手食指归零 4、 放称量纸,放装有邻苯二甲酸氢钾,待数据稳定后归零取出

5、 敲取时,瓶盖内部向着瓶内,瓶盖和瓶口成一定夹角,用瓶盖上边缘敲,整个过程瓶盖和瓶身必 须处在锥形瓶瓶口上方,敲回去也是敲上边(防止样品落到锥形瓶之外)

6、 一次称完两份 7、 称完取出称量纸,清扫天平,归零 8、 加新沸过冷却至室温纯化水 50ml(用量筒量,不必那么准确)振摇使之溶解 9、 加酚酞指示液 2 滴 滴定: 1、 滴定管用纯化水润洗 2~3 次,润洗液先从上面倒出,剩下一点再从下边放出,检漏 2、 滴定管用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)润洗 2~3 次(氢氧化钠滴定液用前要摇匀) 3、 装滴定液过刻度线(先别校零),静置 2~3min,(这时可填写报告),(邻苯二甲酸氢钾未完 全溶解前先别校零) 4、 校零,拿给老师看(校零后若尖端还挂有水珠,应该在一干净烧杯中将其碰掉,仪器尽量不要碰 壁) 5、 滴定管统一夹在架子的右边,右手振摇,防止瓶子撞得中间的铁杆 6、 滴定时,滴定管尖端要置于锥形瓶瓶内 1cm 左右处,锥形瓶悬空用手腕力量往同一方向摇,最 后滴一滴摇一次,不必一直不停地摇 7、 到达终点,手捏刻度 25ml 以上,到老师面前进行度数,再递与老师看(第二次同理) 8、 交完记录表和试卷,再清洗东西

最后,希望大家不要因为以上某些细节被扣分,都顺利通过!


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