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2017届高考一轮总复习课标版生物练习:课时跟踪训练16基因在染色体上和伴性遗传 Word版含答案


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课时跟踪训练(十六)
一、选择题 1.(2015· 邢台摸底)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 ( A.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 B.初级精母细胞和精细胞中都含 Y 染色体 C.性染色体上的基因都与性别决定有关 D.性染色体上的基因都随性染色体传递 [解析] 本题考查性别决定和伴性遗传,意在考查考生在理解和分析判断方 )

面的能力,难度中等。当致病基因位于 Y 染色体上时,该基因只能男传男,没 有交叉遗传的现象,伴性遗传也不一定有隔代遗传的现象,如伴 X 显性遗传可 能代代有患者;初级精母细胞中含有 Y 染色体,但由于形成精细胞时经历了减 数第一次分裂后期同源染色体的分离,故精细胞中不一定含有 Y 染色体;性染 色体上的基因不一定都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因。 [答案] D

2.(2015· 福州期末)果蝇中,红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对 性状,白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1 全为红眼,F2 白眼∶红眼=1∶3,但是白 眼只出现于雄性,下列叙述正确的是( )

A.实验结果不能用孟德尔分离定律解释 B.从上述结果就可判断该基因仅位于 X 染色体上,Y 染色体上无等位基因 C.将 F2 中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,每一组杂交都可获得白眼雌蝇 D.要确定该基因是否仅位于 X 染色体上,应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄 蝇杂交 [解析] 本题考查基因在染色体上的位置判断,意在考查考生的理解和分析

推理能力,难度较大。根据杂交结果,F1 全为红眼,F2 红眼∶白眼=3∶1,符 合孟德尔的分离定律,A 错误;从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于 X 染色体上,还可能位于 X、Y 染色体的同源区段上,B 错误;将 F2 中白眼雄蝇 与红眼雌蝇杂交,后代雌果蝇的表现型为全为红眼或红眼、白眼均有,C 错误;

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要确定该基因仅位于 X 染色体上,还是位于 X、Y 染色体的同源区段上,可用 纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交,若子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白眼, 则控制红眼、白眼的基因只位于 X 染色体上,否则位于 X、Y 染色体的同源区 段上,D 正确。 [答案] D

3.(2015· 南昌零模)果蝇有一种缺刻翅的变异类型,这种变异是由染色体上 某个基因缺失引起的, 并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的 雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,然后让 F1 中雌雄果蝇自由交 配得 F2。以下分析正确的是( )

A.缺刻翅变异类型属于基因突变 B.控制翅型的基因位于常染色体上 C.F1 中雌雄果蝇比例为 1∶1 D.F2 中缺刻翅∶正常翅=1∶6 [解析] 本题考查遗传规律和变异的知识,意在考查考生的理解能力和综合

应用能力,难度偏大。由于这种变异是染色体上某个基因缺失引起的,说明该变 异属于染色体结构变异中的缺失类型, A 项错误。 由于该变异有纯合致死的效应, 且果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体,说明控制翅型的基因位于 X 染色体上, 且缺刻翅为显性性状,B 项错误。F1 中雄果蝇中一半致死,雌雄果蝇的比例为 2∶1,C 项错误。假设缺刻翅的基因组成为 X-,则亲本雌性基因型为 X-Xa,雄 性为 XaY,则 F1 个体的基因型为 X-Xa(缺刻翅)、XaXa(正常翅)、XaY(正常翅)、 X-Y(致死),F1 中雌雄果蝇自由交配,F2 中 X-Xa(缺刻翅)占 1/8,X-Y(致死)占 1/8,其余都为正常翅,故 F2 存活个体中缺刻翅∶正常翅=1∶6。 [答案] D

4.(2015· 齐鲁名校调研)山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了 山羊某种性状的遗传, 图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位 基因控制,Ⅱ-1 不携带该性状的基因。据图分析不正确的是( )

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A.据系谱图推测,该性状为隐性性状 B.控制该性状的基因一定位于 X 染色体上 C.Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2 一定是杂合子 D.若Ⅲ-2 和Ⅲ-4 交配,后代中表现该性状的概率为 1/8 [解析] 本题考查伴性遗传、系谱图分析,意在考查考生在分析推理和计算

方面的能力,难度中等。该性状为无中生有类型,故为隐性性状。因Ⅱ-1 不携 带该性状的基因,由Ⅱ-1、Ⅱ-2 和Ⅲ-1 可知,控制该性状的基因位于 X 染 色体上。设控制该性状的基因为 b,则Ⅱ-2 基因型为 XBXb,Ⅱ-1 基因型为 XBY,Ⅲ-2 为显性,则其基因型可能是 1/2XBXB 或 1/2XBXb,C 项错误。若Ⅲ -2 和Ⅲ-4(XBY)交配,后代表现该性状的概率为 1/2×1/4=1/8。 [答案] C 5.(2015· 株洲一模)下图为某种罕见的遗传病的家族系谱图,这种病症的遗 传方式最可能是( )

A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴 X 染色体显性遗传病 D.伴 X 染色体隐性遗传病 [解析] 本题考查遗传病系谱图的分析推断,意在考查考生在分析推理方面

的能力,难度中等。图中显示,该病表现为连续遗传,代代有患者,因此,该病 最可能是显性遗传病;再根据男性患者的女儿都是患者,可知该病最可能是伴 X 染色体显性遗传病。 [答案] C 6.(2015· 福州期末)如图所示遗传系谱图,若进行 DNA 序列比较,以下分 析正确的是(不考虑突变和互换)( )

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A.8 与 2 的 X 染色体 DNA 序列一定相同 B.8 与 3 的四分之一常染色体 DNA 序列一定相同 C.8 与 5 的 Y 染色体 DNA 序列一定相同 D.8 与 4 的 X 染色体 DNA 序列一定相同 [解析] 本题考查遗传系谱图中 DNA 序列的比较,意在考查考生的理解能

力和分析判断能力,难度中等。8 号个体的 X 染色体来自 7 号,8 号与 2 号个体 的 X 染色体 DNA 序列不同,A 错误;人体内有 22 对常染色体,8 号个体的常 染色体来自 6 号和 7 号,7 号的常染色体来自 3 号和 4 号,又 7 号形成配子时, 同源染色体分离,故 8 号与 3 号的常染色体 DNA 序列相同的比例无法确定,B 错误;8 号个体的 Y 染色体来自 6 号,5 号和 6 号 Y 染色体相同,因此 8 号与 5 号的 Y 染色体序列一定相同,C 正确;8 号个体的 X 染色体来自 7 号,7 号个体 的 X 染色体来自 3 号和 4 号,故 8 号与 4 号的 X 染色体 DNA 序列不一定相同, D 错误。 [答案] C 7.(2015· 山西四校联考)如图所示是一种遗传性代谢缺陷病,由编码 α?半乳 糖苷酶 A 的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带 致病基因。下列分析不正确的是( )

A.该病可通过测定 α?半乳糖苷酶 A 的活性或数量进行初步诊断 B.该病属于伴 X 染色体隐性遗传病 C.Ⅲ-2 一定不携带该病的致病基因 D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 [解析] 本题考查遗传系谱图的相关知识,意在考查考生的分析推理能力,

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难度较大。由题意知,编码 α?半乳糖苷酶 A 的基因突变导致该病,故该病可通 过测定 α?半乳糖苷酶 A 的活性进行初步诊断,A 正确;已知该家系中表现正常 的男性不携带致病基因,而Ⅰ-1、Ⅰ-2 正常,Ⅱ-2 患病,说明该病属于伴 X 染色体隐性遗传病,B 正确;正常基因用 A 表示,致病基因用 a 表示,则Ⅰ-1 的基因型为 XAY,Ⅰ-2 的基因型为 XAXa,Ⅱ-3 的基因型为 XAXA 或 XAXa, Ⅱ-4 的基因型为 XAY,Ⅲ-2 有可能含有致病基因,C 错误;该病由基因突变 引起,可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病,D 正确。 [答案] C 8.(2015· 合肥一模)图 1 为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于 图 2 的 A、B、C 区段或常染色体上,据图分析合理的是( )

A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴 X 染色体隐性遗传病 B.控制该性状的基因位于 Y 染色体上,因为男性患者多 C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 一定是杂合子 D.若是伴 X 染色体隐性遗传病,则Ⅲ2 为携带者的可能性为 1/4 [解析] 本题考查遗传系谱图的分析,意在考查考生能根据所学知识,正确

分析遗传系谱图,解决某些遗传学问题的能力,难度稍大。Ⅱ1、Ⅱ2 正常,Ⅲ1 患病,说明该病是隐性遗传病,该遗传病基因可以位于常染色体上、X 染色体上 (C 区段)、X 和 Y 染色体的同源区段(B 区段)上,A 错误;图中有女性患者,患 病基因不可能只位于 Y 染色体上,B 错误;若基因位于常染色体上,Ⅰ2、Ⅱ2、 Ⅱ4 基因型都为 Aa,若基因位于 C 区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 基因型都为 XAXa,若基 因位于 B 区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 基因型都为 XAXa,C 正确;若是伴 X 染色体隐性 遗传病,则Ⅱ1、Ⅱ2 基因型为 XAY、XAXa,Ⅲ2 为携带者的可能性为 1/2,D 错 误。 [答案] C 9.(2015· 德州模拟)对下列系谱图叙述正确的是( )

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A.该病若为伴 X 染色体隐性遗传病,则Ⅱ1 为纯合子 B.该病若为伴 X 染色体显性遗传病,则Ⅱ4 为纯合子 C.该病若为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ2 为杂合子 D.该病若为常染色体显性遗传病,则Ⅱ3 为纯合子 [解析] 若为 X 隐性遗传病,则Ⅱ1 一定为杂合子,因为Ⅲ1 的致病基因来自

Ⅱ1,若为 X 染色体显性遗传病,Ⅱ4 为隐性纯合子,若为常染色体显性,Ⅱ3 为 杂合子。 [答案] C 10.(2015· 湖南十三校联考)某生物兴趣小组偶然发现一突变植株,其突变性 状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对 等位基因(A、a)控制],为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置, 设计了如下杂交实验方案: 该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子 代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示。 性别 雄株 雌株 野生性状 M1 N1 突变性状 M2 N2 突变性状/(野生性 状+突变性状) Q=M2/(M1+M2) P=N2/(N1+N2) )

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是(

A.如果突变基因位于 Y 染色体上且为显性,则 Q 和 P 值分别为 1、0 B.如果突变基因位于 X 染色体上且为显性,则 Q 和 P 值分别为 0、1 C.如果突变基因位于 X 和 Y 的同源区段,且为显性,则该株突变个体的 基因型为 XAYa、XaYA 或 AAYA D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则 Q 和 P 值分别为 1/2、1/2 [解析] 若突变基因位于 Y 染色体上且为显性,子代雄株全为突变性状、雌

株不表现该性状,则 Q 为 1、P 为 0;若突变基因位于 X 染色体上且为显性,子 代雄株全为野生性状、雌株全为突变性状,即 Q 为 0、P 为 1;若突变基因位于
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X 和 Y 的同源区段且为显性,由题意“突变性状由一条染色体上某个基因突变 产生”可推知突变雄株的基因型为 XAYa 或 XaYA;若突变基因位于常染色体上 且为显性,后代雌雄个体中野生性状和突变性状各占一半,即 Q=P=1/2。 [答案] C 二、非选择题 11.(2015· 湖北联考)果蝇是遗传学经典材料。请分析回答下列问题。 (1)摩尔根用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,F1 全为红眼;F1 的雌雄交配,F2 雌 蝇全为红眼,雄蝇 1/2 为红眼,1/2 为白眼。对于这种实验现象,摩尔根在萨顿 假 说 的 基 础 上 作 出 的 主 要 解 释 是 __________________ , 后 来 又 通 过 ______________等方法进一步验证这些解释。 (2)白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)交配,在无基因突变的情况下,子 一代中出现了一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇。请回答: ① 子 一 代 中 白 眼 雌 果蝇 和 红 眼 雄 果 蝇 的 基因 型 分 别 是 ____________ 、 _____________。 (提示:果蝇的性别是由 X 染色体的条数所决定的,只有两条 X 染色体才能 产生足够的雌性化学信号。) ②子一代出现的红眼雄果蝇是亲本中 ________( 填“雌”或“雄”)果蝇在 减数第________次分裂异常所致。 ③从变异类型分析,这种变异属于________。 (3)某实验小组对果蝇的灰体 (Y)与黑体(y)这对相对性状做遗传研究, Y、 y 位于常染色体上。如果用含有某种添加剂的食物喂养果蝇,所有果蝇都是黑体, 这称为“表型模拟”。上述“表型模拟”说明生物性状的形成是________的结 果。现有一只用含有这种添加剂的食物喂养的黑体雄果蝇,为了探究其基因型, 可将这只黑体雄果蝇与________交配,将孵化出的幼虫用________的食物喂养, 其他条件适宜,观察果蝇体色状况。 [解析] 本题考查遗传定律、减数分裂和变异,意在考查考生在理解应用及

分析推理方面的能力,难度较大。(1)萨顿的假说认为基因在染色体上,摩尔根 通过果蝇眼色性状的遗传实验证明了萨顿的假说是正确的, 摩尔根对实验现象解 释时认为控制白眼的基因位于 X 染色体上,Y 染色体上不含有它的等位基因, 后来摩尔根等人通过测交等实验验证了他的解释。(2)XbXb 与 XBY 杂交,正常情
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况下,后代的基因型为 XBXb(红眼雌果蝇)、XbY(白眼雄果蝇),但后代出现了白 眼雌果蝇、红眼雄果蝇,根据提示可知,体细胞中有两条 X 染色体为雌性,只 有一条 X 染色体为雄性,则后代中出现的白眼雌果蝇是母本产生的含 XbXb 的卵 细胞与含有 Y 的精子受精后所形成的,后代中白眼雌果蝇的基因型为 XbXbY, 后代中出现的红眼雄果蝇是母本产生的不含有 X 染色体的卵细胞与含有 XB 的精 子受精后所形成的,因此,后代中红眼雄果蝇的基因型为 XBO。母本产生不含 有 X 染色体的卵细胞的原因可能是在减数第一次分裂的后期,两条 X 染色体没 有分离同时进入第一极体中,或者是减数第二次分裂的后期,X 染色体的着丝点 分裂后形成的两条 X 染色体同时进入第二极体中,该变异属于染色体数目变异。 (3)基因(型)决定果蝇的性状,但用含某种添加剂的食物喂养果蝇,所有果蝇全为 黑体,这说明环境条件也会影响果蝇的性状,因此,生物的性状是基因和环境共 同作用的结果。用含某种添加剂的食物喂养的黑体雄果蝇的基因型可能为 yy、 YY 或 Yy,为了确定其基因型类型,可以让该果蝇与未用含添加剂的食物喂养 的正常黑体雌果蝇(yy)杂交,并且用不含添加剂的食物喂养获得的幼虫,通过观 察果蝇的体色情况,可以确定该果蝇的基因型。 [答案] (1)控制白眼的基因位于 X 染色体上 一或二 测交

(2)①XbXbY XBO(或 XB) ②雌 (3)基因和环境共同作用 含该添加剂

③染色体数目的变异 不

未用含添加剂食物喂过的正常的黑体雌果蝇

12.(2015· 盐城模拟)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制, 其中 B、b 仅位于 X 染色体上。A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼,B 存在而 A 不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。 (1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1 全为红眼。 ①亲代雌果蝇的基因型为______________, F1 雌果蝇能产生________种基因 型的配子。 ②将 F1 雌雄果蝇随机交配,所得 F2 粉红眼果蝇中雌雄比例为________,在 F2 红眼雌果蝇中杂合子占的比例为________。 (2)果蝇体内另有一对基因 T、t,与基因 A、a 不在同一对同源染色体上。当 t 基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯 合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得 F1 的雌雄果蝇随机交配,F2 雌雄比
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例为 3∶5,无粉红眼出现。 ①T、t 基因位于________染色体上,亲代雄果蝇的基因型为________。 ②F2 雄果蝇中共有________种基因型,其中不含 Y 染色体的个体所占比例 为________。 ③用带荧光标记的 B、b 基因共有的特异序列作探针,与 F2 雄果蝇的细胞装 片中各细胞内染色体上 B、 b 基因杂交, 通过观察荧光点的个数可确定细胞中 B、 b 基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中, 若观察到________个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到________个荧光点,则 该雄果蝇不育。 [答案] (2)①常 (1)①aaXBXB 4 ttAAXbY ②8 ②2∶1 1/5 ③2 5/6 4

13.(2015· 海淀期末)现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定 方式为 ZW 型,ZZ 为雄性,ZW 为雌性),已知三种羽色与 Z 染色体上的基因 B/b 和 Y/y 有关,B/b 与色素的合成有关,显性基因 B 为有色基因,b 为白化基 因;显性基因 Y 决定栗羽,y 决定黄羽。 (1)为探究羽色遗传的特点,科研人员进行了如下实验。 组别 实验一 实验二 实验三 实验四 亲本(纯系) 白羽雄性×栗羽雌性 黄羽雄性×栗羽雌性 黄羽雄性×白羽雌性 白羽雄性×黄羽雌性 子一代 栗羽雄性∶白羽雌性=1∶1 栗羽雄性∶黄羽雌性=1∶1 栗羽雄性∶黄羽雌性=1∶1 栗羽雄性∶白羽雌性=1∶1

①实验一和实验二中,亲本中栗羽雌性的基因型为 ZBYW,黄羽雄性的基因 型为________。 ②实验三和实验________互为正反交实验, 由实验结果出现栗羽雄性推测亲 本中白羽雌性的基因型为______________。 (2)科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体,并对其基因遗传进行 研究。将纯系的栗羽和黑羽进行杂交,F1 均为不完全黑羽。随机选取若干 F1 雌 雄个体相互交配,F2 羽色类型及比例如表所示(表中结果均为雏鸟的统计结果)。

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F2 羽色类型及个体数目 栗羽 雄性 573 雌性 547 不完全黑羽 雄性 1090 雌性 1104 黑羽 雄性 554 雌性 566

①依据______________ ,推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制。依据 ________________,推测黑羽性状遗传与性别不相关联。杂交结果说明,F2 羽色 类型符合________(填“完全显性”、“不完全显性”或“隐性”)遗传的特点。 ②若控制黑羽性状的等位基因为 H/h,纯系的栗羽基因型为 HHZBYZBY 或 HHZBYW,推测黑羽的基因型为________,上述实验中 F2 基因型有________种。 ③根据 F2 的实验结果推测,H/h 与 Z 染色体上的 B/b 和 Y/y 基因存在相互 作用,黑羽与不完全黑羽出现是在 ________ 基因存在的条件下, h 基因影响 ________基因功能的结果。 (3) 根据上述实验,以黑羽雌性和白羽雄性杂交,可直接选择后代羽色为 ________的雏鸟进行培养,作为蛋用鹌鹑。 [解析] 本题考查 ZW 型性别决定、孟德尔遗传定律等知识,意在考查考生

的逻辑分析及推理能力,难度较大。(1)①B/b 和 Y/y 两对等位基因位于 Z 染色体 上,B 决定有色,y 决定黄色,且实验中的亲本个体都是纯合子,故亲本中黄羽 雄性的基因型为 ZByZBy。 ②实验三和实验四互为正反交实验。 由于实验三亲本中 的黄羽雄性基因型为 ZByZBy, 而子代有栗羽雄性出现, 说明亲本中白羽雌性基因 型为 ZbYW。(2)①根据 F2 中栗羽∶不完全黑羽∶黑羽≈1∶2∶1,推测黑羽性状 的遗传受一对等位基因控制。由于 F2 中三种性状在雌雄个体中表现无差异,推 测这对基因位于常染色体上。F2 表现型比例为 1∶2∶1,说明羽色类型的遗传属 于不完全显性遗传。②已知纯系栗羽基因型为 HHZBYZBY 或者 HHZBYW,推测 纯系黑羽基因型为 hhZBYZBY 或 hhZBYW。F1 基因型为 HhZBYZBY、HhZBYW,所 以 F2 基因型种类为 3×2=6(种)。 ③黑羽和不完全黑羽的出现首先需有基因 B 的 存在,黑羽基因型为 hh,不完全黑羽基因型为 Hh,栗羽基因型为 HH,三者都 有 Y 基因的存在,所以猜测在 B 基因存在的条件下,h 基因会影响 Y 基因的表 达。(3)白羽雄性基因型为 ZbZb,产生的后代中雌性基因型为 ZbW,故表现型是 白羽即可作为蛋用鹌鹑。 [答案] (1)①ZByZBy ②四 ZbYW

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(2)①F2 栗羽 ∶ 不完全黑羽 ∶ 黑羽 ≈1∶2∶1 不完全显性 ②hhZBYZBY 或 hhZBYW (3)白羽 6 ③B Y

每一性状的雌雄比例相同

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