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2011上海交通大学831生物化学(回忆版)


一、名解:大部分都和往年一样,但出了几个新的,我现在只能记起两个。 prostaglandin:前列腺素 error-prone PCR:错配 PCR 二、选择题:记不清了,能回忆起来的有: 1、 C16:1△ 9c 发生 β-氧化时产生的 ATP 数目为多少?考点: 计算奇数碳双键不饱和脂肪酸发生 β-氧化时产 生的 ATP 数目。童耕雷老师课件 Chapter 24 里有。 2、 氨甲酰磷酸合成酶 I 和氨甲酰磷酸合成酶 II 的区别与联系:如区域分别为哪里、氮供体分别为什么、 是否为同工酶等。 三、问答题 1、 分别举出一例在糖原合成、β-氧化、尿素循环中发生的由焦磷酸水解推动进行的反应。 (1) 糖原合成过程中 UDPG 的生成:G-1-P+UTP→UDPG+PPi,自由能变化几乎为 0,但由于 PPi 水解使原本可逆的反应变为单向不可逆; (2) β-氧化过程中 FA 活化成 FA-CoA:过程中生成脂酰腺苷酸中间物(acyl-AMP),被激活羧基经 常与腺苷酸形成酰基腺苷酸中间物; (3) 尿素循环中由瓜氨酸生成精氨琥珀酸的过程:反应由精氨琥珀酸合成酶催化; 2、 从蛋白水解酶抑制剂的角度简述抗 AIDS 药物的基本原理、 结构特征以及代表性药物的名称。 (08 年原 题,童耕雷老师的课件 Chapter 里有) 答:HIV-1 蛋白酶属于天冬氨酸蛋白酶,它是一个同型二聚体,其结构高度对称。HIV-1 蛋白酶裂解 HIV-1 基因组的多聚蛋白产物,产生为病毒生长和细胞感染所需的几种蛋白,因此 HIV-1 蛋白酶抑制剂有 望作为治疗 AIDS 的有效药物。HIV-1 蛋白酶首先从多蛋白框架中释放出自身,然后切割多蛋白肽键,释 放出其它为病毒结构必不可少的病毒蛋白。阻止这一过程的发生就可以阻止病毒感染。为防止副作用,作 为药物的蛋白酶抑制剂必须对该靶酶特异,而不抑制其他酶的活性。这种特异性可通过病毒蛋白酶的高度 二重对称而实现,因为宿主的天冬氨酸蛋白酶没有这种二重对称性。有效和特异的抗 AIDS 药物其对称性 和几何形状必须与 HIV-1 蛋白水解酶相匹配。蛋白水解酶抑制剂和逆转录酶抑制剂(如 AZT)结合使用可 取得最佳疗效。美国研发的四种蛋白酶抑制剂:Crixivan、Invirase、Norvir、Viracept。Crixivan 作为 HIV-1 蛋白酶的肽-底物类似物抑制其活性,被用来治疗 AIDS。Crixivan 采取一个特殊构型从而接近酶的同型二 聚体,Crixivan、HIV-1 蛋白酶和水分子之间的特殊反应在其他天冬氨酸蛋白酶中不可能发生。 3、 是一道基因工程方面的题,分为三道小题。题目里涉及很多具体的图谱和酶切位点,现在不太好说明, 但比较基础,就不写答案了~ (1) 大概是某载体具有两个抗性基因,将某个目的基因插入到其中一个抗性基因的位置,连接后 转染,如何判断培养出的菌落哪些为连接并转染成功。 (2) 记不得了…… (3) 题目给出了载体的限制性酶切图谱和重组子连接后酶切的电泳图谱,题干中说明在此载体上 用某酶酶切并连接目的基因,要求根据重组子酶切后的电泳图谱判断目的基因的连接方向。


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